Communauté de la médecine nucléaire
Patiente de 12 ans suivie depuis la naissance pour une hypothyroïdie congénitale sur ectopie thyroïdienne (position sublinguale).
Signes clinique d’hypothyroidie
TSH très élevée à 200 µUI/ml (N: 0.27 – 4.2)
Apparition récente d’une masse palpable au niveau du plancher buccal.
Femme 46 ans
Rachitisme vitamino-dépendant (mutation du gène 1-α-hydroxylase);
Antécédent de résection d’un adénome parathyroïdien médiastinal en 1998;
PTH: 375 ng/mL; Calcémie: 2.62 mmol/L;
Bilan d’un hyperparathyroïdisme tertiaire.
Recherche de phéochromocytome chez un patient de 37 ans présentant des poussées hypertensives et une élévation des cathécholamines urinairess
Glande surrenale droite de densité tissulaire et présentant un aspect nodulaire (22 X 20 mm) sur les coupes TDM de reperage.
Surveillance d’un paragangliome carotidien gauche opéré en 2014 chez une patiente présentant une prédisposition aux paragangliome liée à une mutation du gène de la Succinate Deshydrogènase de type D (SDH D).
Indication TEP FDOPA dans le suivi du syndrome génétique.
Femme de 63 ans
Hyperthyroïdie clinique et biologique, goitre multinodulaire à l’échographie.
Bilan dans le cadre d’une hyperparathyroïdie primaire de découverte fortuite.
Bilan d’imagerie conventionnelle normale: échographie, scintigraphie au MIBI
Femme de 78 ans. Hyperthyroïdie TSH 0.01 mUI/L (0.2-4.2)
Cas initialement publié le 11 octobre 2009
Homme de 59 ans. Hyperthyroïdie, TSH à 0,03 (N : 0.4 – 4.4), T4 L à 11,92 (N : 8.9 et 17.6). La T3 est à 3.7 (N : 2 – 4.2). Les anticorps antithyroïdiens sont négatifs ainsi que la thyrocalcitonine. Echographie: présence d’un volumineux nodule de 30 mm occupant la quasi totalité du lobe droit.
Femme de 76 ans présentant une hyperthyroidie.
Homme de 84 ans. Traitement par Amiodarone. Hyperthyroïdie au décours.
Arrêt du traitement depuis plus de trois mois.
Persistance d’une TSH effondrée et d’une fT4 augmentée.
Femme de 44 ans. Basedow récidivant. Bilan avant traitement à l’iode 131
Masse latéro-cervicale gauche indolore chez un patient de 42 ans.
Chirurgie d’un paragangliome carotidien droit non sécrétant 4 ans auparavant.
Antécédent familial de phéochromocytome.
Statut génétique SDH non connu.