Patiente de 12 ans suivie depuis la naissance pour une hypothyroïdie congénitale sur ectopie thyroïdienne (position sublinguale).
Signes clinique d’hypothyroidie
TSH très élevée à 200 µUI/ml (N: 0.27 – 4.2)
Apparition récente d’une masse palpable au niveau du plancher buccal.
Patient de 68 ans, antécédent de prothèse totale de genoux gauche (intervention il y a un peu plus d’un an)
Depuis l’intervention persistance de douleurs qui se sont majorées depuis trois semaines, d’horaire mixte.
Patient de 57 ans
Diabétique de type II depuis 10 ans mal équilibré, dyslipidémique
Bilan d’une dyspnée d’effort
Épreuve d’effort: blockpnée en fin d’effort, pas de modification électrique. Épreuve maximale démaquillée.
Femme 46 ans
Rachitisme vitamino-dépendant (mutation du gène 1-α-hydroxylase);
Antécédent de résection d’un adénome parathyroïdien médiastinal en 1998;
PTH: 375 ng/mL; Calcémie: 2.62 mmol/L;
Bilan d’un hyperparathyroïdisme tertiaire.
Recherche de phéochromocytome chez un patient de 37 ans présentant des poussées hypertensives et une élévation des cathécholamines urinairess
Glande surrenale droite de densité tissulaire et présentant un aspect nodulaire (22 X 20 mm) sur les coupes TDM de reperage.
Homme de 55 ans
Altération de l’état général, dysphagie
antécédents d’éthylo-tabagisme
Bilan ORL endoscopique: RAS
TDM TAP: Lésions hépatiques multiples d’allures secondaires
Recherche primitif