Bravo!
1- c’est effectivement du FDG : l’activité du cortex cérébral peut nous aider
2- Globalement l’activité est diffuse avec un mauvais rapport signal/bruit: on pourrait se demander si le patient a reçu une dose de FDG suffisante…
OUI après vérification: il n’y a eu aucun pb à l’injection , le patient a bien reçu 3.5MBq/kg et sa glycémie était normale.
activité urinaire absente sur cette image : c’est un très bon réflexe ! il y en a une mais de faible intensité (cf. MIP1)
Bravo Anthime: le patient est bien en insuffisance rénale…
Je continue l’histoire:
ce patient vient pour recherche de néoplasie profonde devant une altération de l’état général et le Sd interstitiel pulmonaire…
vous pouvez constater qu’il n’y a pas grand chose à retenir hormis la diffusion du FDG dûe à une IR assez récente et le Sd interstitiel (avec épanchement pleural bilatéral)
Biopsie rénale: mise en évidence d’une glomérulonéphrite nécrosante extracapillaire avec dépôts d’IgG anti-membrane basale
Non pas de corticothérapie lorsqu’il a fait son TEP
c’est une bonne réponse 😉
ce patient a présenté tout d’abord un sd grippal, toux, AEG traité initialement par antibiothérapie/ amélioration modérée puis persistance d’un syndrome inflammatoire et d’une AEG
c’est après un bilan plus poussé qu’une biopsie rénale a été réalisée
Le diagnostic de Syndrome pneumorénal de Goodpasture a été posé devant la symptomatologie, la Glomérulonéphrite et la présence d’Ac anti-GBM
RAPPEL sur le Sd de Goodpasture
Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire
Hémorragies pulmonaires (alvéolite) et glomérulonéphrite nécrosante extra-capillaire
Ce n’est pas tout…
dans le bilan de maladie auto-immune ont été retrouvés des anticorps anti-myélopéroxydase (anti-MPO)…
Autre hypothèse diagnostique? (et on est presque bon!)
Diagnostic final:
Ce patient présente effectivement une maladie de Goodpasture associé à une polyangéite microscopique avec atteinte neurologique (polyradiculonévrite), cérébrale (troubles mnésiques), pulmonaire : ENTITE RARE+++
Ce patient a été traité par plasmaphérèse, corticothérapie et rituximab
RAPPEL:
La polyangéite microscopique est une vascularite nécrosante des petits vaisseaux avec mise en évidence d’Ac anti-cytoplasme des polynucléaire (ANCA)
Atteinte multiorganique possible: dermato, pulmonaire, rénale, cérébrale, neurologique, musculaire
Amélioration clinique du patient et TEP de contrôle à un an (cf MIP 2)
1.18F-FDG
2. Anormale le patient a une insuffisance rénale
Effectivement on dirait un tep fdg de mauvaise qualité :p, sans activité urinaire
Bravo!
1- c’est effectivement du FDG : l’activité du cortex cérébral peut nous aider
2- Globalement l’activité est diffuse avec un mauvais rapport signal/bruit: on pourrait se demander si le patient a reçu une dose de FDG suffisante…
OUI après vérification: il n’y a eu aucun pb à l’injection , le patient a bien reçu 3.5MBq/kg et sa glycémie était normale.
activité urinaire absente sur cette image : c’est un très bon réflexe ! il y en a une mais de faible intensité (cf. MIP1)
Bravo Anthime: le patient est bien en insuffisance rénale…
Je continue l’histoire:
ce patient vient pour recherche de néoplasie profonde devant une altération de l’état général et le Sd interstitiel pulmonaire…
vous pouvez constater qu’il n’y a pas grand chose à retenir hormis la diffusion du FDG dûe à une IR assez récente et le Sd interstitiel (avec épanchement pleural bilatéral)
Biopsie rénale: mise en évidence d’une glomérulonéphrite nécrosante extracapillaire avec dépôts d’IgG anti-membrane basale
HYPOTHESE DIAGNOSTIQUE?
Un syndrome de good-pasture ?
Est ce qu’il était sous corticoïde ?
Non pas de corticothérapie lorsqu’il a fait son TEP
c’est une bonne réponse 😉
ce patient a présenté tout d’abord un sd grippal, toux, AEG traité initialement par antibiothérapie/ amélioration modérée puis persistance d’un syndrome inflammatoire et d’une AEG
c’est après un bilan plus poussé qu’une biopsie rénale a été réalisée
Le diagnostic de Syndrome pneumorénal de Goodpasture a été posé devant la symptomatologie, la Glomérulonéphrite et la présence d’Ac anti-GBM
RAPPEL sur le Sd de Goodpasture
Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire
Hémorragies pulmonaires (alvéolite) et glomérulonéphrite nécrosante extra-capillaire
Ce n’est pas tout…
dans le bilan de maladie auto-immune ont été retrouvés des anticorps anti-myélopéroxydase (anti-MPO)…
Autre hypothèse diagnostique? (et on est presque bon!)
c’est déstabilisant comme résultat ! Wegener ou polyangéite microscopique ?
Diagnostic final:
Ce patient présente effectivement une maladie de Goodpasture associé à une polyangéite microscopique avec atteinte neurologique (polyradiculonévrite), cérébrale (troubles mnésiques), pulmonaire : ENTITE RARE+++
Ce patient a été traité par plasmaphérèse, corticothérapie et rituximab
RAPPEL:
La polyangéite microscopique est une vascularite nécrosante des petits vaisseaux avec mise en évidence d’Ac anti-cytoplasme des polynucléaire (ANCA)
Atteinte multiorganique possible: dermato, pulmonaire, rénale, cérébrale, neurologique, musculaire
Amélioration clinique du patient et TEP de contrôle à un an (cf MIP 2)
c’est terminé 🙂
Bravo Anthime, easy le good pasture!
pourtant c’est pas fréquent : <1/1 000 000