Maladie de Creutzfeldt Jacob TEP FDG

Indication

Patient de 58 ans présentant un tableau neurologique d’évolution très rapide avec une dystonie du membre supérieur droit, une ataxie, une aphasie motrice. IRM cérébrale réalisée 15 jours avant la TEP FDG normale.

Commentaires

Hypométabolisme cortical majeur bilatéral, asymétrique, intéressant la quasi totalité de l’hémisphère gauche (prédominance pariétale) et le cervelet à droite.

Hypométabolisme sous cortical modéré limité au noyau caudé gauche.

Proteine 14 3 3 mise en évidence dans le LCR

Merci à Gautier Valentin pour sa présentation didactique ICI

Ref: Glucose metabolism in nine patients with probable sporadic Creutzfeldt Jacob disease: FDG PET study using SPM and individual patient analysis. Renard D, Vandenberghe R, Collombier L, Kotzki PO, Pouget JP, Boudousq V. J Neurol 2013: 260 (12): 3055-64

Encéphalopathie Prions Encéphalopathie Prions

Conclusion

Maladie de Creutzfeldt Jacob – Forme sporadique

Mots Clés : TEP FDG Maladie de Creutzfeldt Jacob Prions

 

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